2018年6月23日在郑州大学第一附属医院召开纪念产前诊断技术管理办法实施15周年大会暨出生缺陷精准防控联盟成立大会，旨在加强在出生缺陷防治、罕见病诊治等方向进行精准医学研究，提高联盟机构出生缺陷防控能力和诊疗能力。
大会特邀国家卫健委领导，国家卫健委产前诊断技术管理专家组组组长边旭明教授、国家卫健委出生缺陷监测办公室主任朱军教授等共同探讨产前诊断领域的热点问题。
此次大会上，来自省内外的200多家医疗机构加入出生缺陷精准防控联盟，另外还有来自的越南、泰国、缅甸等国家的医疗机构也积极响应加入，联盟的成立对于促进出生缺陷预防国际合作与交流，提高各联盟单位所在国家的人口素质发挥重要作用，同时也为推进国家“一带一路”战略，打造“健康丝绸之路”做出贡献。
目前我国每年大约有20到30万肉眼可见的先天畸形儿出生，先天残疾儿童总数高达80到120万，大约占每年出生人口总数的4~6%。河南作为人口大省，尤其是二孩政策全面放开以来，预防出生缺陷工作变得越发重要。
国家大力推广实施出生缺陷三级综合干预政策，能够预防和控制60-70%的出生缺陷。“对个人来说，等到怀了孕再开始关注胎儿健康可能就晚了，而是要从婚前、孕前就开始做好各种预防措施。”郑州大学第一附属医院产前诊断中心主任孔祥东提醒说，比如做好婚前、孕前检查，注意戒烟戒酒、补充叶酸，孕中要严格进行各种围产保健，出生后及时进行新生儿听力、先天性甲状腺功能低下症以及苯丙酮尿症筛查。“超过35岁高龄孕产妇、以及有家族遗传史、有多次不良孕产史的人群要高度注意。”
赛诺特生物一直致力于产前诊断相关试剂的研究及检测项目的开发。赛诺特提供优质淋巴细胞培养液、羊水培养基。淋巴细胞培养液采用离心管包装，精简操作步骤，降低污染率和出错率，使试验更便捷，结果更放心。
赛诺特医学检验所提供染色体检测服务，包括外周血染色体、羊水染色体，有效预防具有出生缺陷的婴儿。赛诺特·佰辰质谱实验室提供以氨基酸、脂肪酸和有机酸检测为基础的新生儿遗传代谢病筛查，有效预防遗传病的发生。
实现精准防控，降低出生缺陷，全面提高人口素质，我们一直在努力！
