序号
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名称
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疾病类型
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探针组成
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规格
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1
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TERC基因检测试剂盒
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宫颈癌
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TERC/Cep3
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10,20人份/盒
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2
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5p/5q缺失检测试剂盒
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骨髓增生异常综合征
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5p15
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10,20人份/盒
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3
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CCND1/IGH基因断裂检测试剂盒
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套细胞淋巴瘤
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10,20人份/盒
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TERC检测试剂盒
备案证:豫郑械备20180051号
优势:高灵敏度和高特异性,信号亮度清晰、背景干净。
临床意义:
1.如果患者不存在hTERC基因的扩增,那么该患者为CIN 1以下级别的可能性为90%,则可以不用进行手术治疗,避免过度治疗;
2.如果病人存在TERC基因扩增,那么病情在CIN2以上级别的可能性为90%,需进行相应治疗。
检测信号图:
特异性标记
5p/5q检测试剂盒
优势:高灵敏度和高特异性,信号亮度清晰、背景干净。
临床意义:
5q-染色体异常是MDS发生中最为常见的遗传学事件,在超过20%的MDS中出现。
5q-综合征是以顽固性巨红细胞性贫血、病态造血、女性高发、血小板数目正常或较高、小巨核细胞、预后较好为特点的一类疾病。
5q长臂缺失是AML和MDS中最为常见的重排,在MDS中del(5q)预后好,而在AML中,-5/del(5q31)提示预后差。
荧光信号特异性检测:
5q正常检测结果:
5q缺失阳性检测结果:
CCND1/IGH检测试剂盒
优势:高灵敏度和高特异性,信号亮度清晰、背景干净。
临床意义:
95%左右的套细胞淋巴瘤患者具有CCND1/ IGH基因的融合。
CCND1基因重排和(或)高表达是套细胞淋巴瘤的特征,是套细胞淋巴瘤与其他淋巴瘤鉴别的重要指标。
t(11:14)(q13;q32)易位是MCL诊断及与其他形态类似小B细胞淋巴瘤鉴别诊断的一个特异性指标;
FISH较PCR检测t(11;14)易位灵敏度和特异性更高,具有简便、高效、经济的特点。
特异性检测:
阴性样本: